大家知道什么是三尖瓣闭锁吗?三尖瓣闭锁是我们生活中比较常见的一种疾病了，那么大家了解三尖瓣闭锁吗?那么大家知道三尖瓣闭锁病因是什么吗，三尖瓣闭锁预防是什么呢?三尖瓣闭锁怎么引起的呢?下面就让我们一起来了解一下吧。
三尖瓣闭锁怎么引起的
许多人都不太了解三尖瓣闭锁这个疾病，今天就给大家介绍下三尖瓣闭锁，三尖瓣闭锁就是三尖瓣完全未发育，右心房与右心室间无交通，该畸形被认为是一种特殊类型的左室型单心室，仅有左侧二尖瓣介于左房与左室之间，左心室肥厚和二尖瓣增大以及右心室发育不全。此病很少见，仅占婴儿先天性心脏府发病率的2%，但做为新生儿青紫型先天性心脏病并不太少见。占紫绀型先天性心脏病的第三位。
三尖瓣闭锁病因
三尖瓣闭锁的发病原因现在还不是很清楚，可能与房室管分隔不均有关，房室管分隔过程中如果中心心内膜垫过于偏右，则右房室孔(三尖瓣孔)可能发育不全闭锁。目前多数学者采用这种分类方法。
因为三尖瓣闭锁病因非常的复杂而且存在很大的差异，所以oKeith(1966年)在Edwards-Burchell(1949年)分类的基础上加以改进，根据有无大动脉转位分为三类。
Ⅰ型
大动脉位置正常类，约占69%。
Ⅰa型
肺动脉闭锁，室间隔完整，合并有细小的动脉导管未闭。
Ⅰb型
肺动脉发育不良，瓣下狭窄，极少数为肺动脉瓣及其瓣环狭窄。同时伴小室间隔缺损，一般在5mm以下。25%合并有细小的动脉导管未闭。本类型占大动脉位置正常类的75%，占总数的50%以上。
Ⅰc型
肺动脉发育正常，无漏斗部狭窄，室间隔缺损大。
Ⅰ型中左心室内血流通过室间隔缺损到肺动脉，升主动脉起源于左心室，漏斗部内壁光滑呈囊状，有20%的肺动脉瓣为二叶瓣，冠状动脉分布和心脏传导系统基本正常，但由于左心室增大而左冠状动脉前降支右侧移位，传导束穿过异常的中心纤维体至室间隔的左心窒面，在室间隔缺损后下缘分支，右束支在室间隔的右心室面沿缺损下缘到漏斗部。
Ⅱ型
右旋大动脉转位类，约占28%。主动脉由右心室发出，肺动脉由左心室发出。一般主动脉位于肺动脉的右前方(D-异位)，其位置关系完全符合TGA的标准，但不常见L-异位。
Ⅱa型
肺动脉闭锁，室间隔缺损很大，合并有小动脉导管未闭。
Ⅱb型
肺动脉瓣和(或)瓣下狭窄，合并大室间隔缺损，偶有主动脉骑跨。
儿童尿路感染，根据病情不同，危险系数也是不同的，所以千万别认为尿路感染都是一样性质的，还是要多了解一些关于这方面的知识比较好。想知道儿童尿路感染症状以及儿童尿路感染怎么办吗?那就一起来看看吧。
不了解什么是儿童尿路感染的，或者不知道如何处理儿童尿路感染的，赶快来看看下面将为你们介绍的这些吧。
儿童尿路感染的症状体征
因年龄和尿感部位不同而异，主要有三种表现形式：即肾盂肾炎、膀胱炎和无症状性菌尿。
1.肾盂肾炎
婴幼儿占多数，以全身感染中毒症状为主要表现，常有38.5℃以上的发热，高热时可有惊厥或寒战，同时还有全身不适、神萎、面色苍黄，呕吐、恶心、轻泻。年长儿述胁肋部或腰痛，肾区叩击痛。
新生儿表现如败血症，有体重下降、喂养困难、黄疸、激惹、发热或体温不升。
2.膀胱炎
大多为年长女孩，有尿频、尿急、排尿困难、排尿不尽、下腹不适、耻骨上区疼痛、尿失禁的症状，有时尿恶臭，有外阴部湿疹。膀胱炎一般不引起发热。
3.无症状性菌尿
无症状性菌尿指小儿尿培养阳性，而无任何感染的临床症状。几乎全是女孩，但若不治疗可能发展为有症状的尿路感染。
用药治疗
1.一般治疗
急性期卧床休息，多饮水，饮食易消化，含足够热能和蛋白质。
2.抗感染治疗
(1)药物选择
①上尿路感染选用血和肾浓度高的药物，下尿路感染选用尿浓度高的药物。
②根据检查的病原菌及其药物敏感试验选药。
③尽可能用低毒的药物。
(2)疗程
由于儿童膀胱炎和肾盂肾炎临床上不易区分，新生儿和小婴儿尿路感染合并畸形的比例较高，短程疗法，包括单剂量疗法和3天疗法，在儿童中均不宜推广。
采用短程疗法的急性尿路感染儿童，其复发率和重新感染的机会均大于2周左右的常规疗法。只有年龄大于5岁，尿路没有畸形，才考虑采用短程疗法。
急性初次上尿路感染经有效抗菌治疗，多于2～3天热渐降，尿常规迅速恢复正常，常规疗程为2周。对治疗恢复不顺利者应根据尿培养及药敏试验及时更换抗生素，疗程需4～6周。初次尿感痊愈后第1，2，3，6，12个月应随访中段尿培养及菌落计数至少1年。
(3)复发和再感染的治疗
急性尿路感染经合理抗菌治疗，多数于数天内症状消失、治愈，但有50%的患儿可有复发，多在治疗后1个月内出现。常见的原因有。
①抗菌药物选择不当
包括未选用针对致病菌敏感的药物和仅选用了肾组织内浓度低的药物，因而达不到有效的杀菌目的。
Ⅱc型
粗大肺动脉，合并大的室间隔缺损。在Ⅱ型三尖瓣闭锁中最为多见，占70%以上。
Ⅲ型
左旋大动脉转位类，约占3%。主动脉位于左前，肺动脉在右后，心室可正常或转位。
Ⅲa型
肺动脉瓣或肺动脉瓣下狭窄。
Ⅲb型
主动脉瓣下狭窄。
流行病学
本病是一种少见的先天性心脏畸形，其发生率在先天性心脏病中占3%，临床组中占l.3%。在常见的发绀型心脏畸形中居第3位(占5.5%)，仅次于法洛四联症与大动脉转位。三尖瓣闭锁病人的预后不佳，50%死于生后6个月内，2/3死于l岁以内，90%死于l0岁以内。严重肺部血流增多和减少者的预后最差，往往死于生后3个月内;预后较好者为肺部血流适宜和肺血管阻力正常以及不合并其他心脏畸形的病例，生存时间较长。
病理解剖
三尖瓣闭锁在正常三尖瓣的位置仅有一凹窝或局部性纤维增厚或呈薄膜状，无三尖瓣瓣膜组织和三尖瓣孔，右心房扩大肥厚，左、右心房之间保留胚胎期房间隔的交通，其中2/3病例未闭的卵圆孔为一裂隙或可容纳指尖，另1/3病例则为大小不等的房间隔缺损，多为继发孔型，偶尔为原发孔型，伴有二尖瓣大瓣裂缺。
因全部体静脉和肺静脉回血均汇集于左心，故左心房和左心室都肥厚和扩大，尤其是房间隔通道大、血流通畅者。右心室发育不良，右心室腔多为数毫升大小或呈裂隙状。当室间隔完整者，右心腔常变成一由心内膜衬垫的裂缝样间隙，埋藏在左心室的右壁，甚至已闭塞;当室间隔缺损较大者则右心室腔中度缩小。有1/3病例合并大动脉转位，多为右旋型，少数为左旋型。凡有肺动脉闭锁或室间隔完整者，多合并有细小的动脉导管未闭。
大动脉与心室的连接关系正常或转位(即右心室连接于主动脉、左心室连接于肺动脉)。多数合并肺动脉瓣或瓣下狭窄，合并的其他心脏畸形有动脉导管未闭、永存左上腔静脉、室间隔缺损等。
病理生理
三尖瓣闭锁病人，右心房无三尖瓣瓣孔，仅在其底部，即正常三尖瓣的位置呈现一凹陷或局部性纤维增厚。右心房扩大肥厚，左、右心房之间保留胚胎期房间隔的交通，其中2/3病例为卵圆孔未闭，1/3病例为房间隔缺损，多为继发孔型;偶尔为原发孔型伴有二尖瓣大瓣裂缺，左心房和左心室都肥厚和扩大，尤其是房间隔通遘太、血液通畅者。右心室发育不良而呈萎缩。
约l/3病例有大动脉错位，多为左旋型，少数为右旋型。肺动棘多变细。但亦有扩大者，可有肺动脉瓣狭窄或闭锁。凡有肺动脉闭锁或室间隔完整者，多合并有细小的动脉导管未闭。此外，尚可有心耳并置、左上腔静脉、主动脉狭窄或右位主动脉弓等心脏畸形。
三尖瓣闭锁后，右心房回血不能进入右心室，必须通过卵圆孔末闭或房间隔缺损流入左心房和左心室，房间隔缺扭小者，回血受阻。右心房和周围静脉压力均见升高，并可引起静脉博动和其他右心衰竭的表现。
体循环回血和肺静脉氧合在左心房混合，使周围动脉血氧未饱和，临床上出现紫绀。肺循环的血流通常来自左心室，通过室间隔缺损，进入肺动脉。肺动脉的血流量在不同的病理解剖类型中可以截然不同。
三尖瓣闭锁预防
三尖瓣闭锁是一种复杂发绀型先天性心血管畸形，预后较差，生存期很短，约70%病儿于出生后1年内死亡。目前无有效的预防措施，临床主要是诊断时要与其他发绀型的先天性心脏病进行鉴别，以求对患儿及时地进行正确的治疗。
三尖瓣闭锁会引发什么疾病
三尖瓣闭锁的病人行Fontan手术后早期并发症有右心衰竭，胸腔渗液，肝脏肿大和腹水，大部份在一周内消退，但仍有持续胸膜渗液，大多数术后病人紫绀消失，活动能力明显增强，有报告表明术后病人进行右心导管检查。
平均右心房压力1.87～2.40kPa(14～18mmHg)，动脉血氧饱和度87～92%，但此手术还存在长期后同种或异种瓣膜功能不全等动力学异常，长期右心房负荷增加，导致右心房扩大，易发生心房性心律紊乱心律失常等问题，但大多数病例早期有满意效果。
结语：通过上文的介绍，想必大家对于三尖瓣闭锁都是有了一个比较全面的了解了吧，三尖瓣闭锁在我们生活中还是比较常见的哦，大家应该知道三尖瓣闭锁的病因是什么了吧，希望上面的文章能够帮助到大家，祝患者早日康复哦。
