我们人类的基因数据是非常的庞大的，如果我们身体的某些重要的基因缺失了就会得病，那么大家知道21三体综合征吗，21三体综合征能治吗，21三体综合征是什么呢，下面就让我们一起来了解一下吧
21-三体综合征病因概要
21-三体综合征的病因是
可能和母亲的卵子老化，孕妇暴露于辐射，病毒感染传染性单核细胞增多症、流行性腮腺炎、风疹、肝炎病毒，如可引起染色体断裂，化学因素，遗传因素。
21-三体综合征详细解析
21三体综合征病因
21-三体综合征是生殖细胞在减数分裂的过程中，由于某些因素的影响发生不分离所致。
主要原因有
1.母亲妊娠时年龄过大孕母年龄越大，子代发生染色体病的可能性越大，可能与母亲卵子老化有关。另外，有资料表明，父亲年龄也与本病发病有关，当父亲年龄超过39岁时，出生患儿的风险增高。
2.对辐射敏感，对辐射敏感的孕妇有增加染色体畸变的危险性。
3.病毒感染传染性单核细胞增多症、流行性腮腺炎、风疹、肝炎病毒等都可以引起染色体断裂，造成胎儿染色体畸变。
4.化学因素许多化学药物、抗代谢药物和毒物都能导致染色体畸变。
5.遗传因素、自身免疫性疾病对其发生也有影响。遗传因素染色体异常的父母可能遗传给下一代。
被支原体所困扰的人想必都想知道自己是怎么得上支原体感染的吧，下面我们将对支原体感染的原因进行介绍，对于支原体感染的症状以及支原体阳性怎么治疗的介绍我们都会阐述哦。
支原体感染的原因
有不少人都不知道我们为什么会感染支原体病毒，因为这种疾病一般是很少发生的，但由于生活的一些坏习惯，但让这种疾病已经成为一种很常见的一种疾病，那么什么是什么原因的出现支原体感染?专家称，夫妻生活不洁是一个非常重要的因素。
支原体其实与我们有着非常紧密的联系，从生物上看，它是一种细胞微生物，其中可以影响人体的有三种，比较常见的就是解脲支原体，很多病症都是它引起的。人体被它感染后，它便在细胞内肆意生长并吞噬细胞表皮，破坏细胞。
这是就支原体感染原因的源头来说，而造成人体直接的支原体感染的原因有哪些呢?这个则有成年人通过夫妻生活导致传播，婴儿因母亲分娩时经过阴道时感染的。
为什么夫妻不洁的生活是支原体感染的一个重要原因，事实上，丈夫和妻子生活是支原体感染的重要途径，因此夫妻经常婚后生活太多，特别是不洁生活，是支原体感染的重要原因，特别是女性朋友切记不要夫妻生活在月经期，所以很容易支原体感染。
其次就是生活中不注意卫生，内衣裤、床单没有经常换洗，没有在太阳底下晒干这样很容易滋生细菌，也是支原体感染的一个重要原因。还有就是支原体感染是很容易传染的。
所以对于伴侣当中有一个人感染了最好是两个人都要去检查，还有患者的贴身衣物不要随意触碰更不要共穿，这样都会传染给健康人。支原体感染的原因非常多，患者在生活中一定要小心谨慎做好防治措施，对于感染了的患者就要及时进行治疗。
支原体感染的原因通过上面的介绍，相信大家都应该有了一定的了解，其实很多时候在我们的日常生活中是能够避免支原体感染的，只要大家能够改掉一些不良的生活习惯就能从一定程度上避免出现支原体感染，支原体感染的危害是很大的，因此一旦出现就应该及时的到医院进行诊治。
支原体感染的诊断
1.病毒性肺炎
5岁以下儿童的呼吸道感染、流感病毒和腺病毒引起的肺炎。流感病毒性肺炎的患者。
2.细菌性肺炎
肺炎球菌肺炎，起病急骤，常有受寒、淋雨、上呼吸道感染等诱因，有寒战、高热、胸痛、铁锈痰，肺实变体征明显。血象可见白细胞显著增高，痰及血中分离病原菌可阳性。
3.鹦鹉热
有与鸟类鹦鹉、鸽类或家禽接触史。发病急，有发热，相对缓脉，头疼，寒战。确诊须赖血清学检查。
分类
根据异常核型分析，可分为三类，即标准型、易位型和嵌合型，其中95%为标准型21—。标准型和移位型在临床上很难区分。
1.标准型
患儿体细胞染色体为47条，有一条额外的21号染色体。其发生机制系因亲代(多数为母方)的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离所致。双亲外周血淋巴细胞核型都正常。
2.易位型
占2.5%～5%。多为罗伯逊易位(Robertsoniantranslocation)，是只发生在近端着丝粒染色体的一种相互易位，亦称着丝粒融合，其额外的21号染色体长臂易位到另一近端着丝粒染色体上。
这种易位型患儿约半数为遗传性，即亲代中有14/21平衡易位染色体携带者，核型为45，XX(或XY)，-14，-21，+t(14q21q)。另一种为G/G易位，是由于G组中两个21号染色体发生着丝粒融合，形成等臂染色体t(21q21q).或一个21号易位到一个22号染色体上，t(21q22q)，此种较为少见。
3.嵌合体型
占本症的2%～4%.患儿体内有2种以上细胞株(以两种为多见)，一株正常，另一株为21-三体细胞，本型是因受精卵在早期分裂过程中染色体不分离所引起，临床表现随正常细胞所占百分比而定。
21三体综合征的治疗
21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何治疗?
(一)治疗
目前尚无有效治疗方法。对患儿宜注意预防感染，如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形，可考虑手术矫治。要采用综合措施，包括医疗和社会服务，对患者以进行长期耐心的教育和训练，对弱智儿进行预备教育以使其能过渡到普通学校上学，训练弱智儿掌握一定的工作技能。家长和学校应帮助孩子克服行为问题，社会应对残疾儿的父母给予道义上的支持。
(二)预后
婴幼儿时期常反复患呼吸道感染，伴有先心者常因此早期死亡。肌张力随年龄增长逐渐改善而生长发育进度与正常儿差距逐渐加大。15岁时已停止长高，身材矮，智商低，嵌合型者可达50以上。
婴儿时期表现为“乖孩子”，儿童时期情绪多表现愉快，对人亲切，但情感调控能力差，波动较大，有时相当固执和调皮。耐心地教育和训练，在监护下，生活多可自理，甚至可做较简单的社会工作而自食其力。
结语：通过上文的介绍，想必大家对于21三体综合征也是有了一个比较全面的了解了吧，患有21三体综合征对于一个家庭来说是一个灾难，对于产妇来说，做好怀孕检查是非常有必要的哦。
